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轉(zhuǎn)錄因子sox9a抗體* 可能參與軟骨（軟骨發(fā)育過(guò)程中，骨形成）。在性別決定中不太可能發(fā)揮作用，但可能在睪丸和卵巢分化的功能（通過(guò)相似）。轉(zhuǎn)錄激活因子。行為神經(jīng)嵴形成的早期，功能冗余與其他E組襪因素Sox8和SOX10誘導(dǎo)神經(jīng)嵴細(xì)胞的祖細(xì)胞。誘導(dǎo)SOX10表達(dá)Wnt信號(hào)通路下游。主要從事顱神經(jīng)嵴發(fā)育，這是注定要形成的骨骼元素。還需要耳板規(guī)格內(nèi)耳發(fā)育過(guò)程中。

清道夫受體B2抗體* 高密度lipoproteins（HDL）膽固醇代謝和血漿濃度起到了關(guān)鍵作用，與動(dòng)脈粥樣硬化的風(fēng)險(xiǎn)呈負(fù)相關(guān)。SR-BI和sr-bii（以前稱(chēng)為Ⅰ，2）是一個(gè)單一的基因的選擇性剪接的產(chǎn)品。sr-bii和SR-BI是相同的除了編碼的C-末端胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域。兩SR-BI和sr-bii結(jié)合HDL介導(dǎo)HDL膽固醇酯的選擇性吸收，但sr-bii具有約4倍效率低于SR-BI。SR-BI和s

應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1抗體* 介導(dǎo)的分子伴侶Hsc70和HSP90協(xié)會(huì)（HSPCA和hspcb）。

血清應(yīng)答因子結(jié)合蛋白1抗體* 可能參與調(diào)節(jié)老化過(guò)程中心臟基因的轉(zhuǎn)錄激活?？赡茉谥炯?xì)胞SLC2A4生物合成和/或處理中發(fā)揮作用。

磷酸化血清應(yīng)答因子抗體* 這種基因編碼一種無(wú)處不在的核蛋白，刺激細(xì)胞增殖和分化。這是一個(gè)成員的MADS（MCM1、無(wú)性、畸形、和SRF）盒轉(zhuǎn)錄因子超家族。這種蛋白與血清反應(yīng)元件（SRE）的靶基因的啟動(dòng)子區(qū)域。這種蛋白質(zhì)能調(diào)節(jié)許多即刻早期基因的活性，例如c-fos基因，從而參與細(xì)胞周期調(diào)控、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞生長(zhǎng)、細(xì)胞分化。這個(gè)基因是多種途徑的下游目標(biāo)；例如，絲裂原活化蛋白激酶信號(hào)通路（MAPK）

14號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框174* c14orf174，是一個(gè)674個(gè)氨基酸的蛋白，含有一個(gè)山姆（不育α基）域。作為兩個(gè)選擇性剪接異構(gòu)體的存在，c14orf174由基因映射到人類(lèi)染色體14q24.3編碼。14號(hào)染色體包含約700個(gè)基因和1億600萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)，約占人類(lèi)細(xì)胞DNA的3.5%。14號(hào)染色體編碼的presinilin 1（PSEN1）基因，這是三個(gè)關(guān)鍵基因與阿爾茨海默病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)

Snail蛋白抗體廠家供應(yīng)* 鋅指轉(zhuǎn)錄因子'蝸牛'是在Drosophila*發(fā)現(xiàn)，隨著“扭曲”，一個(gè)基本的螺旋-環(huán)-螺旋轉(zhuǎn)錄因子，是中胚層的形成*的。蝸牛是一種抑制小鼠E-cadherin的轉(zhuǎn)錄，與Snail與E-cadherin的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)的表達(dá)。Snail表達(dá)異?？赡苁桥c通過(guò)篩選小鼠和人類(lèi)細(xì)胞E-cadherin的表達(dá)，在人類(lèi)原發(fā)腫瘤發(fā)生惡性進(jìn)展的原位雜交細(xì)胞的致瘤性轉(zhuǎn)化。

分泌細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白1抗體廠家供應(yīng) 該基因編碼一個(gè)SFRP家族成員，含有一個(gè)富含半胱氨酸的領(lǐng)域*的Wnt結(jié)合位點(diǎn)的同源Frizzled蛋白。sFRPs作為可溶性調(diào)節(jié)Wnt信號(hào)。這種基因的甲基化是大腸癌的存在的一個(gè)潛在標(biāo)志物。