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  • Anti-Phospho-Smad1 (Ser20磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體優(yōu)惠
    Anti-Phospho-Smad1 (Ser20磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體優(yōu)惠

    磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體優(yōu)惠 該基因編碼的蛋白屬于Smad蛋白家族,類(lèi)似于果蠅基因的來(lái)源對(duì)decapentaplegic '基因產(chǎn)品(MAD)和線蟲(chóng)基因SMA。Smad蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。這種蛋白介導(dǎo)骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)的信號(hào),其中涉及一系列的生物學(xué)活性,包括細(xì)胞生長(zhǎng)、凋亡、形態(tài)發(fā)生、發(fā)展與免疫反應(yīng)。針對(duì)BMP配體,這種蛋白被磷酸化,由BMP受體激酶活性

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  • Anti-SIAH1泛素連接酶Siah1抗體優(yōu)惠
    Anti-SIAH1泛素連接酶Siah1抗體優(yōu)惠

    泛素連接酶Siah1抗體優(yōu)惠 該基因編碼的蛋白是缺席的同源物七的成員(?,敚┘彝ァ_@種蛋白是一種E3連接酶,參與泛素化和蛋白酶體介導(dǎo)的降解特定蛋白質(zhì)。這種泛素連接酶的活性有牽連的帕金森病的某些形式的發(fā)展,對(duì)低氧誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的細(xì)胞反應(yīng)的調(diào)節(jié)。選擇性剪接的結(jié)果在幾個(gè)額外的轉(zhuǎn)錄變異體,一些編碼不同的亞型和其他人沒(méi)有被充分的特點(diǎn)

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  • Anti-SYN1/Synapsin 1神經(jīng)突觸素1抗體優(yōu)惠
    Anti-SYN1/Synapsin 1神經(jīng)突觸素1抗體優(yōu)惠

    神經(jīng)突觸素1抗體優(yōu)惠 這個(gè)基因是突觸蛋白基因家族的一個(gè)成員。突觸蛋白編碼蛋白與神經(jīng)元突觸囊泡的胞質(zhì)面。家庭成員具有共同的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域,與他們有牽連的突觸和神經(jīng)遞質(zhì)釋放的調(diào)節(jié),提示在一些神經(jīng)精神疾病的潛在作用。的突觸蛋白家族的一員在軸突生長(zhǎng)和突觸調(diào)節(jié)中的作用。蛋白質(zhì)編碼的作為幾種不同的蛋白激酶和磷酸化的底物,可以在這種蛋白質(zhì)在神經(jīng)末梢的調(diào)節(jié)功能。這種基因突變可能與原發(fā)性神經(jīng)元變性X連鎖的疾病如雷特綜

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  • Anti-phospho-SYN1(Ser553)磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體優(yōu)惠
    Anti-phospho-SYN1(Ser553)磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體優(yōu)惠

    磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體優(yōu)惠 這個(gè)基因是突觸蛋白基因家族的一個(gè)成員。突觸蛋白編碼蛋白與神經(jīng)元突觸囊泡的胞質(zhì)面。家庭成員具有共同的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域,與他們有牽連的突觸和神經(jīng)遞質(zhì)釋放的調(diào)節(jié),提示在一些神經(jīng)精神疾病的潛在作用。的突觸蛋白家族的一員在軸突生長(zhǎng)和突觸調(diào)節(jié)中的作用。蛋白質(zhì)編碼的作為幾種不同的蛋白激酶和磷酸化的底物,可以在這種蛋白質(zhì)在神經(jīng)末梢的調(diào)節(jié)功能。這種基因突變可能與原發(fā)性神經(jīng)元變性X連鎖的疾病如

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  • Anti-Shiga-like toxin IIe大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體抗體
    Anti-Shiga-like toxin IIe大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體抗體

    大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體抗體 類(lèi)志賀毒素II型(SLT-II)和志賀樣毒素Ⅱ型變異體(SLT-IIv)是細(xì)胞毒素大腸桿菌的某些菌株產(chǎn)生的。核苷酸序列分析表明,結(jié)構(gòu)基因的A亞基和B SLT-II或SLT-IIv亞基排列在一個(gè)操縱子。分析確定為SLT II操縱子118基地的SLT IIa基因上游啟動(dòng)子的引物延伸和S1核酸酶保護(hù)。該SLT-IIv啟動(dòng)子被證明是相同的SLT II啟動(dòng)子。SLT II和

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  • Anti-SSTR3生長(zhǎng)抑素受體3抗體優(yōu)惠
    Anti-SSTR3生長(zhǎng)抑素受體3抗體優(yōu)惠

    生長(zhǎng)抑素受體3抗體優(yōu)惠 該基因編碼的生長(zhǎng)抑素受體蛋白家族的成員。生長(zhǎng)抑素肽激素,調(diào)節(jié)多種細(xì)胞功能,如神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞增殖、和內(nèi)分泌信號(hào)以及抑制多種激素等分泌蛋白的釋放。生長(zhǎng)抑素有兩種活性形式的14和28個(gè)氨基酸。生長(zhǎng)抑素的生物作用是通過(guò)G蛋白偶聯(lián)受體家族在一個(gè)組織特異性的方式表達(dá)介導(dǎo)的。生長(zhǎng)抑素受體形成同源和異源二聚體與家族的其他成員以及與其它G蛋白偶聯(lián)受體和受體酪氨酸激酶。該蛋白的功能耦合的腺苷酸

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  • Anti-SNAI2/SLUG鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug抗體優(yōu)惠
    Anti-SNAI2/SLUG鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug抗體優(yōu)惠

    鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug抗體優(yōu)惠 蝸牛的果蠅胚胎蛋白是一種鋅指轉(zhuǎn)錄因子基因的表達(dá),下調(diào)外胚層內(nèi)胚層。核蛋白編碼基因的結(jié)構(gòu)類(lèi)似于果蠅蝸牛蛋白,還以為是在發(fā)育中的胚胎中胚層的形成至關(guān)重要。一個(gè)類(lèi)似的加工假基因至少有兩個(gè)變種被發(fā)現(xiàn)在染色體2。[由RefSeq提供,月2008日]。 塞:這個(gè)基因編碼C2H2型鋅指轉(zhuǎn)錄因子Snail家族成員。其編碼的蛋白作為結(jié)合的E-box圖案也可能在乳腺癌抑制E-cadher

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  • Anti-SETBP1SET結(jié)合蛋白1抗體優(yōu)惠
    Anti-SETBP1SET結(jié)合蛋白1抗體優(yōu)惠

    SET結(jié)合蛋白1抗體優(yōu)惠 SETBP1(集結(jié)合蛋白1),也被稱(chēng)為SEB,是一個(gè)1542個(gè)氨基酸的核蛋白含有DNA結(jié)合域,三鉤,一個(gè)滑雪場(chǎng)的同源區(qū)和C端設(shè)置結(jié)合域,其次是三pplppppp重復(fù)。SETBP1可能參與調(diào)節(jié)滑雪在細(xì)胞核或抑制集函數(shù)設(shè)置相關(guān)的腫瘤和白血病轉(zhuǎn)化活性。作為一種廣泛表達(dá)的蛋白,通過(guò)基因SETBP1映射到人類(lèi)18號(hào)染色體的編碼,其中超過(guò)300個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因和含有近7600萬(wàn)座。還

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