6-23
大鼠成纖維細(xì)胞生長因子ELISA試劑盒是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。大鼠成纖維細(xì)胞生長因子ELISA試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎病毒IgM抗體ELISA檢測。大鼠成纖維細(xì)胞生長因子ELISA試劑盒/注意事項(xiàng)正式試驗(yàn)時(shí),應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用...
6-15
黏蛋白是一族高分子量,重糖基化的蛋白。黏蛋白關(guān)鍵特征是其形成凝膠的能力;因此它們是大多數(shù)凝膠狀分泌物的關(guān)鍵組成部分,提供潤滑,細(xì)胞信號通路及化學(xué)屏障的功能。他們經(jīng)常采取的抑制性作用。有些粘蛋白與控制礦化,包括相關(guān)的珍珠層中形成軟體動物,鈣化棘皮動物和骨形成中的脊椎動物。他們結(jié)合病原體的免疫系統(tǒng)的一部分。粘蛋白的表達(dá),特別是MUC1,與多種癌癥有關(guān)。雖然有些粘蛋白是膜-被結(jié)合由于存在疏水性有利于保持在跨膜域質(zhì)膜,大多數(shù)粘蛋白被分泌到粘膜表面或分泌成為一個組件唾液。黏蛋白基因編碼...
11-22
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、通過細(xì)胞色素C的制備,了解制備蛋白質(zhì)制品的一般原理和步驟2、掌握制備細(xì)胞色素C的操作技術(shù)及含量的測定方法實(shí)驗(yàn)原理:細(xì)胞色素是一類含有鐵啉基團(tuán)的電子傳遞蛋白,只存在于需氧細(xì)胞中。細(xì)胞色素在線粒體內(nèi)膜上起傳遞電子的作用。細(xì)胞色素C是細(xì)胞色素一種。它在線粒體呼吸鏈上位于細(xì)胞色素B和細(xì)胞色素氧化酶之間,是呼吸鏈的一個重要組成部分。每分子細(xì)胞色素C含有一個血紅素和一條多肽鏈?,F(xiàn)已從許多來源獲得細(xì)胞色素C結(jié)晶,并已對100多種細(xì)胞色素C蛋白的一級結(jié)構(gòu)進(jìn)行了測定。結(jié)果表明,細(xì)...
11-2
1乙醇浸泡在室溫下,將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時(shí),并不斷攪拌以保證凝膠溶脹,用無鹽水洗去殘存的乙醇濾干。2無鹽水浸泡室溫下,在無鹽水中充分溶脹24小時(shí),間隙攪拌,以保證凝膠的*溶脹。3鹽酸浸泡在常溫下再用0.1MHCl浸泡12小時(shí),間隙攪拌,濾干,水洗只中性。4裝柱將溶脹好的凝膠根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi),注意保持濕態(tài)裝柱,并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層。5平衡上樣前平衡層析柱至少3-5個柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止(流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值)...
10-28
人Elisa試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù),用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育,如果其中存在HEVIgM抗體,這些抗體就會與HEV的多肽抗原結(jié)合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結(jié)合物,經(jīng)第二次孵育后,酶結(jié)合物就會與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合,洗板除去未結(jié)...
10-27
MaltExtractAgar——用于真菌的培養(yǎng)培養(yǎng)基配方:MaltExtract(麥芽浸膏粉)30.0gMycologicalpeptone(細(xì)菌蛋白胨)5.0gAgar(瓊脂)15.0gpH5.4±0.2(25℃)使用方法:稱取本品50.0g于1L蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至*溶解,分裝,115℃高壓滅菌10分鐘,滅菌結(jié)束后請搖勻,以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固,備用。如需調(diào)節(jié)pH至3.5,待培養(yǎng)基滅菌后冷至55℃左右,使用約2-3ml10%無菌乳酸溶液校正...
10-20
1.平板計(jì)數(shù)法通常使用的培養(yǎng)基為紫紅膽鹽乳糖瓊脂。準(zhǔn)備兩套平板,每個平板各加入稀釋范圍內(nèi)的樣品液1ml,另加15ml熔化并冷卻至45℃的紫紅膽鹽乳糖瓊脂充分混勻。再覆蓋5ml瓊脂培養(yǎng)基,凝固后將平板翻轉(zhuǎn),置于35℃培養(yǎng)24h,進(jìn)行大腸菌群計(jì)數(shù)。培養(yǎng)后的大腸菌群為深紅色菌落。通常典塑大腸菌群的菌落直徑為0.5mm或稍大,緊貼菌落周圍有膽鹽沉淀。當(dāng)幾個菌落長在一起時(shí)菌落可能變小。如果食品中含有碳水化合物而不含乳糖,那么當(dāng)?shù)拖♂尪龋雀邼舛龋┦称芳拥脚囵B(yǎng)基中可能導(dǎo)致前文提及的異常結(jié)...
10-19
在做ELISA時(shí),配套96孔板被用完了,可以用其它的96孔板代替嗎?稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的時(shí)候是怎么稀釋的?。通過什么來確定這組數(shù)據(jù)可用或不可以用ELISA配套的酶標(biāo)板上是包配抗體的,所有用完了就沒有了,不可以用其它的96孔板代替,稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的時(shí)候您可以倍比稀釋,取5根管子,里面各加120ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液,然后從第5根管子開始,加120ul的標(biāo)準(zhǔn)品,混勻,從以稀釋好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里,這樣一直到*根管子。我們是根據(jù)您做的標(biāo)準(zhǔn)曲線成不成線性來判斷這組數(shù)據(jù)可以用還是...
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